多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病。2023年1月31日，百时美施贵宝（BMS）公司开发的新型高选择性鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂——热珀西亚®（盐酸奥扎莫德胶囊）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。 2023年4月8日，由BMS公司主办的“长智久安，守护自由·热珀西亚®中国上市会”在北京、上海、广州、成都四城以线上线下相结合的方式盛大召开，来自全国的神经免疫疾病领域的专家学者们齐聚一堂，共同见证这一历史性时刻。 大会现场 见证历史，开启MS“躯体+认知”双重保护新时代 本次上市会的四大会场，分别由上海交通大学医学院附属仁济医院管阳太教授，浙江大学医学院附属第二医院张宝荣教授、复旦大学附属华山医院赵重波教授，中山大学附属第三医院胡学强教授，四川大学华西医院周红雨教授担任北京、上海、广州及成都会场的大会主席。 会议伊始，中国罕见病联盟理事长李林康先生及BMS全球副总裁、中国及亚洲区域市场总经理陈思渊女士分别致辞，诚挚感谢各位专家的莅临，共同见证热珀西亚®在中国上市。 李林康理事长指出，中国罕见病联盟一直致力于推动医生对罕见病诊疗能力的提升以及相关政策的落地，MS作为一种罕见病，在我国政策的大力支持下，多种MS疾病修正治疗（DMT）药物已在我国上市。此次，热珀西亚®的上市为我国医生提供了保护/改善MS躯体和认知功能的新“武器”，为MS患者带来新的选择，希望其能尽早应用于临床，让患者获益。 李林康理事长致辞 陈思渊女士表示，热珀西亚®是一款全新设计的高选择性S1P受体调节剂，具有独特的作用优势，能带来“躯体+认知”双重保护作用，在中国上市将更好满足MS患者的治疗目标及治疗需求，高达33.5%*的MS患者实现无疾病活动证据（NEDA）-4。同时，BMS也希望热珀西亚®能尽快进入医保，惠及更多MS患者。未来，BMS也会在多个疾病领域带来更多创新药物，造福更多中国患者。 陈思渊女士致辞 随后，四大会场在同一时刻举行上市会启动仪式，全体参会人员一同分享着来自热珀西亚®上市的喜悦。 四大会场启动仪式 在激动人心的启动仪式结束后，神经心理学专家PasqualeCalabrese教授分享了有关MS认知功能障碍（CI）的相关内容。其提到CI是MS患者的核心症状之一，可发生在疾病任何时期，包括疾病早期。在早期准确识别CI具有一定挑战性，但目前符号数字模式测试（SDMT）是一种比较敏感的检测方法。CI会严重影响MS患者的生活质量。因此，需要重视MS的CI，尽早采取改善措施。 PasqualeCalabrese教授精彩报告 程能能教授（左）和蒋杰教授（右）精彩报告 四城联动，共谱MS优化治疗新篇章 接下来，四大会场的专家们分别进行了精彩纷呈的学术报告，从多个角度深度介绍了热珀西亚®，并展开讨论。 成果聚焦，出类拔萃——奥扎莫德兼具“躯体+认知”保护作用 北京会场中黄德晖教授分享了奥扎莫德的关键III期研究SUNBEAM和RADIANCE的研究结果，徐雁教授分享了奥扎莫德在MS认知保护中的意义，早期使用奥扎莫德可以让MS患者更多获益。 抽丝剥茧，思维革新——延缓脑萎缩是MS治疗的必由之路 上海会场中全超教授分享了延缓脑萎缩对MS治疗的重要性，陈晟教授对奥扎莫德的临床研究结果进行了更全面的解读。临床研究显示，与干扰素β-1a相比，奥扎莫德显著延缓脑萎缩，可显著改善MS患者认知功能。 循证奠基，疗效制胜——早期高效治疗是优化疾病控制的未来趋势 广州会场中杨欢教授介绍了早期高效治疗是优化MS疾病控制的方法，王玉鸽教授分享了奥扎莫德治疗MS的疗效及安全性。随着治疗目标的演变，早期高效治疗策略已成为MS治疗的新趋势。高效DMT药物奥扎莫德可满足更高治疗需求。 治疗前瞻，体脑兼修——奥扎莫德实现更高治疗目标，全面控制疾病进展 成都会场中卜碧涛教授介绍了高效口服DMT药物奥扎莫德在MS中的作用，李宏增教授分享了如何把握MS更全面的治疗目标。NEDA-4纳入脑容量丢失成为更为全面的疗效评价指标，奥扎莫德使用2年NEDA-4达标率高达33.5%*，可全面控制RMS患者病情进展。 ®不仅在疗效上能满足更高更全面的治疗目标，可实现躯体和认知双重保护，在长期治疗的安全性和耐受性上也表现优异，并且在药物启动上也更加便捷。热珀西亚®是可为MS患者提供更全面治疗的DMT药物。 大会总结 最后，四大会场的主席对本次大会进行了总结，希望热珀西亚®上市后能够在全国同行的努力下，更快更好地应用于临床实践，能尽快进入医保，造福更多MS患者。同时，也衷心期望能有更多可满足更高治疗目标的DMT药物在我国上市，让患者实现个体化用药需求。最后，再次热烈祝贺热珀西亚®全国上市会圆满举行！ *重定基线（RADIANCE第12个月）后第24个月的结果 2084-CN-2300076